“大貓”?“軟飯王”?獅子愛吃什么?

約60-80萬年前,獅子家族當中有一類更適合冰河世紀擴張的草原的成員異軍突起,進入了歐亞大陸。


有這樣一種動物,人們對它既熟悉又陌生。熟悉在于它的形象特征,在很多文明的文字和文物中,在不少動物園中都有它的身影。陌生則在于人們對它的生活習性和分布區(qū)域存在誤解,對它的家譜和演化也不了解。




它就是獅Panthera leo,同虎(Panthera tigris)一樣,是地球上現(xiàn)存最大的貓科動物之一,也是家喻戶曉的頂級掠食者。今天就來說說獅子的家譜和菜譜~


 
現(xiàn)代獅,作者拍攝于天津自然博物館


獅子、老虎、豹到底是啥關(guān)系?


獅子隸屬于食肉目貓科下面的貓亞科(Felinae)—豹族—豹屬這一分支,豹族動物在約1200萬年前和家貓、獵豹、兔猻等所在的貓族這一家分開。


而老虎,花豹(Panthera pardus),美洲豹Panthera onca和雪豹Panthera uncia也都是它在豹屬的本家,五位本家的最近共同祖先誕生于400多萬年前,隨后又分成兩個分支。


其中一支是豹屬在歐亞大陸的演化支,包括老虎和雪豹,另外一支則是豹屬在非洲大陸的演化支—也就是獅子花豹和美洲豹,它們后來在冰河世紀的時代來到了其他大洲,正如古人類一樣。


貓族和豹族動物不同的骨骼解剖學(xué)特征,圖源:貓科動物的分類——分子系統(tǒng)學(xué)框架和化石證據(jù)作者:張凱,沈雪麗,劉凱怊,姜皓,江左其杲DOI: 10.13859/j.cjz.202301001


370萬年前的非洲東部,已經(jīng)有些地方從森林變成了相對干旱的草原,此時獅子的老前輩原初豹(Panthera principalis)也從森林之中走了出來。


這一時期的原初豹平均體型不遜于現(xiàn)代的獅子。240-170萬年前,出現(xiàn)了同樣體型不遜于現(xiàn)代獅的沙氏獅Panthera shawi)也出現(xiàn)在東非的草原之上。


此外,獅子所在家族也在260萬年前同花豹分道揚鑣,逐漸向著現(xiàn)代獅進發(fā),并且同當時占據(jù)非洲草原的鋸齒虎(Homotherium)和巨頦虎(Megantereon)等劍齒虎亞科成員開啟了競爭。


 
沙氏獅復(fù)原圖,圖源:prehistoric-fauna.com


約60-80萬年前,獅子家族當中有一類更適合冰河世紀擴張的草原的成員異軍突起,進入了歐亞大陸。這就是體重能達到400公斤,是為史上最大貓科的化石獅。


化石獅在進入歐亞大陸之后,發(fā)生了門齒和頜部等形態(tài)方面的變化,化作體型適度縮水但是依舊能長到兩三百公斤甚至更大的洞獅(Panthera spelaea)。


洞獅是冰河世紀歐亞大陸和阿拉斯加,以及加拿大西部的北境之王,連中國東北也是其活動范圍。學(xué)界推測它們相比于現(xiàn)代獅,它們可能是獨居或者小群體生活的。


 化石獅和智人以及現(xiàn)代獅的體型對比,圖源:prehistoric-fauna.com


 綠色部分為現(xiàn)代獅的晚更新世及歷史分布區(qū)域,藍色部分和橙色部分分別為殘暴獅和洞獅的分布區(qū)域,圖源:維基百科


還有一些化石獅則在亞洲東部演化為楊氏虎(Panthera youngi),這并不是老虎而是現(xiàn)代獅親族,曾經(jīng)在北京周口店威脅著北京猿人的生存。


更有一群獅子在冰河世紀最后幾十萬年,遠征到了北美大陸的腹地以及南美洲,這就是殘暴獅(Panthera atrox),平均體重比起洞獅大一些的它們英文名字是American lion,貨真價實的美洲獅。


今天我們常說的美洲獅(Puma concolor)并非獅子—而是屬于和家貓一樣的貓族動物,和獅子的親緣關(guān)系差得很遠。


現(xiàn)代獅在哪?


 殘暴獅和人體型對比,圖源:prehistoric-wildlife.com

 楊氏虎 圖源:cnfossil.com


注解:現(xiàn)代獅Panthera leo這一物種和上文提到的楊氏虎,洞獅,殘暴獅以及化石獅都可以統(tǒng)稱為獅子,但是它們是否為同一種生物學(xué)界存在爭議。當然除了現(xiàn)代獅以外其他的已滅絕獅子常被稱為“無鬃獅類”。這背后和它們沒有鬃毛有關(guān),根據(jù)基因組學(xué)相關(guān)推測,現(xiàn)代獅的雄獅毛發(fā)是在和無鬃獅類分家之后獨立演化出來的,在約32-19萬年前出現(xiàn)。


遠征的同時,獅子也有守家的部隊,這就是現(xiàn)代獅(Panthera leo)?,F(xiàn)存的所有獅子在約25萬年前左右分成兩大分支,一大分支主要分布在亞洲西南部,非洲的中部和西部等地(偏東的埃塞俄比亞、剛果金等地也有,另外非洲北部也是它們的歷史分布區(qū)域),是為北方獅亞種(Panthera leo leo)。


北方獅亞種就是文殊菩薩坐下的獅子,也是獅身人面像的原型,伊索寓言故事里面的獅子,還有古羅馬斗獸場里面從其他地方找到的獅子也是它—畢竟這些故事設(shè)定的背景就在北方獅亞種分布區(qū)域里面。


圖中藍色綠色以及右上角深黃綠色圈子為北方獅現(xiàn)存分布區(qū)域,其他顏色圈內(nèi)為南方獅分布區(qū)域。獅子是兩個亞種,而每個亞種下面有三個分支,圖源:universiteitleiden.nl


注解:傳統(tǒng)分類學(xué)上獅子曾被劃分為多個亞種,但是這些亞種往往是過于基于形態(tài)(例如鬃毛)等,本文提到的二分法主要是基于基因組的分法


另外一波則是分布在非洲南部和東部的稀樹草原,沙漠甚至是火山口邊上,這就是南方獅亞種,是紀錄片里面的常客。南方獅的平均體重大于北方獅且有著更大的雄性聯(lián)盟組隊(小雄獅長大離開家時候和兄弟們組成的“幫派”,雄性群體,里面是有它的兄弟和結(jié)拜兄弟)。


不過總體來看,它們兩者體重大致在100-270公斤之間,小于殘暴獅和洞獅,也比起和它們同屬于現(xiàn)代獅但是年代更早的前輩小一些。




 
中晚更新世現(xiàn)代獅肯尼亞化石 圖源:cambridge.org

冰河世紀的最后數(shù)萬年到冰河世紀結(jié)束之初(1.2萬年左右),現(xiàn)代獅從非洲擴張到了亞歐大陸(主要是來到西南部亞洲),甚至一度來到斯里蘭卡形成了獅斯里蘭卡亞種(Panthera leo sinhaleyus)。


守家又進行小擴張的現(xiàn)代獅,同自己海外的親戚們一起達成了橫跨美非歐亞四大洲的分布。


面臨危機


在冰河世紀結(jié)束之際,伴隨著人類活動影響,氣候變化和獵物減少。獅子被打回了亞洲西部,西南部和非洲大陸,殘暴獅和洞獅已經(jīng)絕跡,只剩下現(xiàn)代獅。


 
現(xiàn)代獅,應(yīng)該是南方獅亞種,作者拍攝于石家莊動物園


在人類文明時代,亞洲西部和西南部的獅子遭遇了大肆獵殺而終絕跡(只剩下印度的吉爾國家公園里面還有500多只野生獅子),上世紀上半葉非洲北部的獅子也沒有了,而非洲中部和西部的獅子種群甚至只剩下數(shù)百只。


南方獅亞種的處境好了不少,但是一些疾病威脅(例如結(jié)核病等)、以及偷獵、人獸沖突等依舊威脅其生存。


 印度境內(nèi)的北方獅亞種,數(shù)量少
圖源:www.insideindianjungles.com

 津巴布韋的獅子明星塞西爾2015年被殺時公眾抗議
圖源:https://www.cbsnews.com/pictures/cecil-the-lion-killed-by-hunter/


如今地球上的野生獅子只剩下數(shù)萬只,比起不足萬的野生老虎和雪豹的數(shù)量還算可觀,但是威脅依舊是沒有停止,怎么保護它們依舊是個難題。


獅子愛吃什么?


威風八面的掠食者獅子具有粗壯的犬齒,短寬的頜部以及頭骨上相對不突起的眶上突,還有碩大,富有彈性的聲帶和相應(yīng)的舌骨結(jié)構(gòu)幫助其發(fā)出“河?xùn)|獅吼”的神功。


這些威風八面的家伙吃什么呢?

這要看獅子住的地方有什么好吃的~



獅子獵物的平均體重大小是貓科第一,畢竟平原斑馬,非洲水牛和長頸鹿等各種大家伙都會成為其主食(總體來看獅子會喜歡在190-550公斤之間的獵物)。


相比于雌獅,雄獅的獵物平均體重會更大,在這里還需要說一下,“雄獅不狩獵”就是謠言,有些“妻妾成群的雄獅”和其兄弟會吃軟飯,但是更多的有妻妾的雄獅還是自己捕獵居多,它們也會幫助對象去對付非洲水牛等大獵物,而還沒對象的幫派雄獅更是要靠自己。




 
雄獅捕食疣豬,圖源:earthtouchnews.com

 
攻擊角馬,圖源:zoospensefull.com


根據(jù)萬基國家公園內(nèi)的調(diào)查,非洲水牛在當?shù)氐男郦{食譜占比為56%且高于雌獅的33%,在旱季晚期的雌獅會選擇疣豬和斑馬作為獵物,而在旱季早期則會捕食長頸鹿等??唆敻駠夜珗@內(nèi)的調(diào)查則發(fā)現(xiàn),雄獅的獵物偏好是偏向于體型大的非洲水牛,而雌獅則是相對小的平原斑馬和角馬。


捕捉水牛的合作,圖源:mediadrumworld.com


其他一些地方的獅子則不同,旱季的博茨瓦納等地,獅子還會獵殺未成年的非洲草原象。印度吉爾國家公園里面獅子的主食是白斑鹿(Axis axis)。


如果放到納米比亞靠近海域的沙漠,當?shù)氐柠R鶿和企鵝,還有海邊的海獅則成為了獅子的主菜—當?shù)貨]有太多的羚羊和斑馬。


狩獵時,面對較小型的獵物會選擇咬斷其頸椎骨,而較大型的獵物則會選擇咬住喉管或者口鼻使其窒息而死。如果面對長頸鹿等大型獵物,則會選擇從背后偷襲。對付非洲水牛則會選擇纏斗,使其筋疲力盡然后捕食。


獅子奔跑的沖刺速度在45-60公里每小時之間,2018年則有記錄發(fā)現(xiàn)獅奔跑速度達到了78公里每小時,這個速度足以給很多獵物帶來震撼,當然獅子修長的犬牙和咬肌上的肌肉,四肢和利爪則更是能告訴獵物死神的降臨。

注解:除了雪豹以外其他的豹屬動物也會“河?xùn)|獅吼”這一招,就是發(fā)出渾厚的咆哮。


年輕雄獅,作者拍攝于北京動物園

 
獅子頭骨模型,作者拍攝于上海自然博物館



參考文獻:

  1. Barnett, R.; Mendoza, M. L. Z.; Soares, A. E. R.; Ho, S. Y. W.; Zazula, G.; Yamaguchi, N.; Shapiro, B.; Kirillova, I. V. et al. (2016). "Mitogenomics of the Extinct Cave Lion, Panthera spelaea (Goldfuss, 1810), Resolve its Position within the Panthera Cats". Open Quaternary 2: 4. doi:10.5334/oq.24.

  2. http://taxonomicon.taxonomy.nl/TaxonPositions.aspx?id=109074&src=0

  3. Kitchener, A. C.; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, A. V. et al. (2017). "A revised taxonomy of the Felidae: The final report of the Cat Classification Task Force of the IUCN Cat Specialist Group". Cat News Special Issue 11: 71–73.

  4. Broggini C, Cavallini M, Vanetti I, Abell J, Binelli G, Lombardo G. From Caves to the Savannah, the Mitogenome History of Modern Lions (Panthera leo) and Their Ancestors. Int J Mol Sci. 2024 May 10;25(10):5193. doi: 10.3390/ijms25105193. PMID: 38791233; PMCID: PMC11121052.

  5. Sherani, S., Perng, L., & Sherani, M. (2023). Evidence of cave lion (Panthera spelaea) from Pleistocene Northeast China. Historical Biology, 35(6), 988–996. https://doi.org/10.1080/08912963.2022.2071711

  6.  Hemmer, H. (2011). "The story of the cave lion – Panthera Leo Spelaea (Goldfuss, 1810) – A review". Quaternaire 4: 201–208.

  7. Bertola, L. D.; Jongbloed, H.; Van Der Gaag, K. J.; De Knijff, P.; Yamaguchi, N.; Hooghiemstra, H.; Bauer, H.; Henschel, P. et al. (2016). "Phylogeographic patterns in Africa and High Resolution Delineation of genetic clades in the Lion (Panthera leo)". Scientific Reports 6: 30807. doi:10.1038/srep30807. PMID 27488946. Bibcode: 2016NatSR...630807B.

  8. Hemmer, H. (October 19, 2022). "The identity of the lion, Panthera principialis sp. nov., from the Pliocene Tanzanian site of Laetoli and its significance for molecular dating the pantherine phylogeny, with remarks on Panthera shawi (Broom, 1948), and a revision of Puma incurva (Ewer, 1956), the Early Pleistocene Swartkrans "leopard" (Carnivora, Felidae)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments 103 (2): 465–487. doi:10.1007/s12549-022-00542-2.

  9. Argant, A.; Brugal, J.-P. (2017). "The cave lion Panthera (Leo) spelaea and its evolution: Panthera spelaea intermedia nov. subspecies". Acta Zoologica Cracoviensia 60 (2): 58–103. doi:10.3409/azc.60_2.59.

  10. Chimento N R, Agnolin F L. 2017. The fossil American Lion(Panthera atrox) in South America: Palaeobiogeographical implications. Comptes Rendus Palevol, 16(8): 850–864.

  11. Hunter, L.; Barrett, P. (2018). "Lion Panthera leo". The Field Guide to Carnivores of the World (2 ed.). London, Oxford, New York, New Delhi, Sydney: Bloomsbury. pp. 46?47. ISBN 978-1-4729-5080-2.

  12. Nicholson, S., Bauer, H., Strampelli, P., Sogbohossou, E., Ikanda, D., Tumenta, P.F., Venktraman, M., Chapron, G. & Loveridge, A. 2023. Panthera leo. The IUCN Red List of Threatened Species 2023: e.T15951A231696234. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2023-1.RLTS.T15951A231696234.en. Accessed on 27 April 2024.

  13. First Asian record of Panthera (Leo) fossilis (Mammalia, Carnivora, Felidae) in the Early Pleistocene of Western Siberia, Russia Marina V. SOTNIKOVA, Irina V. FORONOVA

  14. First published: 30 December 2013

  15. https://doi.org/10.1111/1749-4877.12082

  16. Yamaguchi, Nobuyuki; Cooper, A.; Werdelin, L.; MacDonald, David W. (2004). "Evolution of the mane and group-living in the lion (Panthera leo): a review". Journal of Zoology 263 (4): 329–342. doi:10.1017/S0952836904005242.

  17. Davidson Z, Valeix M, Van Kesteren F, Loveridge AJ, Hunt JE, Murindagomo F, et al. (2013) Seasonal Diet and Prey Preference of the African Lion in a Waterhole-Driven Semi-Arid Savanna. PLoS ONE 8(2): e55182. doi:10.1371/journal.pone.0055182

  18. Barnardo, T., Tambling, C.J., Davies, A.B. et al. Opportunistic feeding by lions: non-preferred prey comprise an important part of lion diets in a habitat where preferred prey are abundant. Mamm Res 65, 235–243 (2020). https://doi.org/10.1007/s13364-020-00481-3

  19. Wilson, A. M.; Hubel, T. Y.; Wilshin, S. D.; Lowe, J. C.; Lorenc, M.; Dewhirst, O. P.; Bartlam-Brooks, H. L.; Diack, R. et al. (2018). "Biomechanics of predator–prey arms race in lion, zebra, cheetah and impala". Nature 554 (7691): 183–188. doi:10.1038/nature25479. PMID 29364874. Bibcode: 2018Natur.554..183W

  20. Estes, R. (1991). "Lion". The behavior guide to African mammals: including hoofed mammals, carnivores, primates. Berkeley: University of California Press. pp. 369–376. ISBN 978-0-520-08085-0.

  21. Wilson, A. M.; Hubel, T. Y.; Wilshin, S. D.; Lowe, J. C.; Lorenc, M.; Dewhirst, O. P.; Bartlam-Brooks, H. L.; Diack, R. et al. (2018). "Biomechanics of predator–prey arms race in lion, zebra, cheetah and impala". Nature 554 (7691): 183–188. doi:10.1038/nature25479. PMID 29364874. Bibcode: 2018Natur.554..183W

  22. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0027029

  23. 張凱,沈雪麗,劉凱怊,姜皓,&江左其杲.(2023).貓科動物的分類——分子系統(tǒng)學(xué)框架和化石證據(jù).動物學(xué)雜志,58(1),1.

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